Os dejo por aquí lo que preguntaron este año en el examen de Bioquímica II del grupo IIA (Pilar Mayor y Alfonso Martínez-Conde), por si a alguien le sirve de algo. La duración fue de 3h.
1. Formación del coágulo de fibrina. Formación del coágulo duro. Control de la coagulación.
2. Vitamina C como cofactor en la síntesis de colágeno, reacciones e importancia. Enfermedades en niños y adultos derivadas de su ausencia.
3. Receptores tirosín-kinasa.
4. Maltasa, sacarasa y lactasa. Origen y lugar de actuación. Absorción intestinal de lactosa, sacarosa y maltosa. Manifestaciones de la deficiencia de lactasa.
5. Captación de glucosa en cerebro, hígado y tejido adiposo. Bacterias del intestino en el procesado de fibras.
6. Secreción enzimática del páncreas exocrino y funciones. Origen y formación de las sales biliares.
7. Función y modo de actuación. Origen de los sustratos en la formación de TG en tejido adiposo. Funciones de la desnutrina y lipasa sensible a hormona. Distribución de los metabolitos resultantes.
8. Síntesis de adrenalina y lugar de producción. Si tenemos un paciente con Parkinson, ¿se verán alterados los niveles de adrenalina?
9. Hacemos una transfusión a un paciente de concentrado de eritrocitos y se produce hemólisis. Destino y metabolización del grupo hemo. ¿Tendremos una hiperbilirrubinemia?
10. Función y localización de LPL1. Si tenemos un paciente con deficiencia congénita de LPL1, ¿qué manifestaciones a nivel plasmático encontraremos?
1. Formación del coágulo de fibrina. Formación del coágulo duro. Control de la coagulación.
2. Vitamina C como cofactor en la síntesis de colágeno, reacciones e importancia. Enfermedades en niños y adultos derivadas de su ausencia.
3. Receptores tirosín-kinasa.
4. Maltasa, sacarasa y lactasa. Origen y lugar de actuación. Absorción intestinal de lactosa, sacarosa y maltosa. Manifestaciones de la deficiencia de lactasa.
5. Captación de glucosa en cerebro, hígado y tejido adiposo. Bacterias del intestino en el procesado de fibras.
6. Secreción enzimática del páncreas exocrino y funciones. Origen y formación de las sales biliares.
7. Función y modo de actuación. Origen de los sustratos en la formación de TG en tejido adiposo. Funciones de la desnutrina y lipasa sensible a hormona. Distribución de los metabolitos resultantes.
8. Síntesis de adrenalina y lugar de producción. Si tenemos un paciente con Parkinson, ¿se verán alterados los niveles de adrenalina?
9. Hacemos una transfusión a un paciente de concentrado de eritrocitos y se produce hemólisis. Destino y metabolización del grupo hemo. ¿Tendremos una hiperbilirrubinemia?
10. Función y localización de LPL1. Si tenemos un paciente con deficiencia congénita de LPL1, ¿qué manifestaciones a nivel plasmático encontraremos?