Síndrome de Marfan (Parte 1 de 2). Yo no soy raro, la rara es la enfermedad

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Este vídeo forma parte del reportaje “Yo no soy raro, la rara es la enfermedad” de la revista Vis-à-Vis, donde se cuenta qué son las llamadas enfermedades raras y cómo es el día a día de una persona que padece alguna de ellas.

 

En esta primera parte sobre el Síndrome de Marfan, Arturo San Valero y Francisca Tornero, su mujer, nos cuentan cómo se enteraron de que él padecía esta patología y cómo reaccionaron cuando su hijo, Diego, la heredó.

 

*Realizado entre marzo y mayo de 2011.

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