Índice de contenidos
Respuestas comentadas a las preguntas de Neurología del examen MIR 2026
Iniciativa MIR 2.0 · XVI edición
Por Gemma Lafuente
(@Gemma__LG )
y Pablo Ros Arlanzón
(@PabloRos_ )
Serán revisadas con las respuestas provisionales publicadas por el Ministerio de Sanidad.
Estas respuestas reflejan la opinión de los voluntarios que participan en la
Iniciativa MIR 2.0 (enero 2026).
(La numeración se corresponde con la Versión 0 del examen)
👉 ¿Quieres colaborar en el MIR 2.0 2026 o ayudar a difundirlo?
[Colabora aquí]
Pregunta 15 (Neurología)
Se muestra la biopsia (IMAGEN 15) de un paciente afecto de una enfermedad sistémica que puede afectar a múltiples órganos. En la exploración presta especial atención a la posible afectación neurológica. ¿Cuál de estos hallazgos le parece más probable en esta situación?:
- Hipotensión ortostática sin respuesta cronotrópica adecuada.
- Nistagmo horizontal.
- Edema de papila.
- Debilidad muscular proximal sin alteraciones sensitivas.
Ver respuesta comentada
Pregunta 70 (Neurología)
En relación con el potencial de placa terminal en la unión neuromuscular, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:
- Su amplitud depende de la suma temporal de los potenciales de acción en la fibra +-*muscular.
- Se origina principalmente por la apertura de receptores nicotínicos para acetilcolina que permiten el flujo de Na⁺ y, en menor cantidad, de K⁺.
- Se genera cuando la acetilcolina activa conductos de Ca²⁺ dependientes de voltaje.
- Se propaga a lo largo de toda la fibra muscular como un potencial de acción independiente.
Ver respuesta comentada
Comentario:Gemma – No tiene mucha explicación al ser teoría pura.
Comentario:Pablo – Explicación: El potencial de placa terminal es un potencial graduado, no propagado, producido por la activación de receptores nicotínicos postsinápticos que permiten entrada de Na⁺ (principal) y salida de K⁺. No es un potencial de acción ni depende de canales de Ca²⁺ dependientes de voltaje. • (1) No depende de suma temporal de PA. • (3) El Ca²⁺ actúa presinápticamente. • (4) No se propaga.
Pregunta 78 (Neurología)
Los tumores cerebrales metastásicos o secundarios son aquellas neoplasias que se diseminan e implantan en el cerebro, pero cuyo origen es un órgano de localización diferente a éste. Indique la respuesta CORRECTA acerca de estos tumores:
- Las neoplasias secundarias son más infrecuentes que las neoplasias cerebrales primarias, representan sólo el 10% de los pacientes con diagnóstico de tumor cerebral.
- Son tumores que típicamente se desarrollan durante la primera y segunda década de la vida.
- Las neoplasias que con más frecuencia dan implantes cerebrales son aquellas originadas en el páncreas y en el hígado.
- Cuando existen metástasis cerebrales múltiples, el tratamiento quirúrgico para lograr la extirpación completa de todas las lesiones no suele ser una opción posible.
Ver respuesta comentada
Comentario:Gemma – Las metastasis cerebrales que suele ser candidatas a tratamientos quirúrgicos no suelen ser múltiples (generalmente de 1 a 3 y dependiendo del tamaño y la localización)
Respecto al resto de opciones los tumores malignos más frecuentes cerebrales son las metástasis, afortunadamente no son frecuentes en primeras etapas de la vida y los que más metástasis cerebrales producen son cáncer de pulmón, cáncer de mama y melanoma.
Comentario:Pablo – Las metástasis cerebrales múltiples suelen tratarse con radioterapia (WBRT o estereotáxica) ± tratamiento sistémico. La cirugía se reserva para lesiones únicas o dominantes, no múltiples diseminadas. • (1) Son más frecuentes que los tumores primarios. • (2) Predominan en adultos. • (3) Pulmón, mama y melanoma son los más frecuentes.
Pregunta 79 (Neurología)
Con respecto al meningioma cerebral, indique la afirmación CORRECTA:
- Son tumores bien definidos y de localización extraaxial, por lo que generalmente son extirpables quirúrgicamente de forma completa y esto puede ser curativo.
- Los pacientes diagnosticados de meningioma deben realizarse un estudio genético a la hora de tener descendencia ante la herencia autosómica dominante de estos tumores.
- Como son tumores de comportamiento benigno, no es necesario realizar un estudio anatomo-patológico completo puesto que el grado tumoral no influye en el tratamiento a realizar ni en el pronóstico posterior.
- Las recidivas en estos tumores no dependen del grado tumoral y no son frecuentes.
Ver respuesta comentada
Comentario:Gemma – Hay tres grados en los meningiomas (mayor grado peor pronóstico y mayor riesgo de recidiva) lo que implica cambios en el tratamiento (como puede ser añadir tratamiento con radioterapia). No es necesario realizar estudio genético. Son tumores extraaxiales y la mayoría de las veces operables y curables (insisto, dependiendo del grado y la localización)
Comentario:Pablo – El meningioma es un tumor extraaxial, bien delimitado, habitualmente resecable, y la resección completa (Simpson I) puede ser curativa. • (2) No es hereditario de forma sistemática. • (3) El grado WHO sí influye en pronóstico. • (4) La recidiva depende del grado y resección.
Pregunta 101 (Neurología)
En un paciente con rinorrea acuosa unilateral y sospecha de fístula de líquido cefalorraquídeo, ¿cuál de las siguientes es una proteína que se considera marcador de líquido cefalorraquídeo?:
- Albúmina.
- Prealbúmina.
- Beta 2 transferrina.
- Mielina.
Ver respuesta comentada
Comentario: La isoforma beta 2 transferrina se encuentra exclusivamente en LCR, perilinfa y humor vítreo, lo que permite diferenciar bien una muestra de LCR de secreciones nasales o derivadas del suero sanguíneo.
Pregunta 164 (Neurología)
¿Cuál de los siguientes hallazgos en el líquido cefalorraquídeo (LCR) hace cuestionar el diagnóstico de esclerosis múltiple?:
- Presencia de bandas oligoclonales.
- Pleocitosis leve linfocitaria.
- Hiperproteinorraquia>100 mg/dl.
- Índice IgG elevado.
Ver respuesta comentada
Comentario:Gemma – Una proteinorraquia tan elevada tiene que hacer sospechar otro tipo de patologías, en la esclerosis mútliple la proteinorraquia es normal o levemente elevada. La pleocitosis linfocitaria leve, índice IgG elevado y la presencia de bandas oligoclonales son hallazgos típicos (también LCR acelular puede darse en esta enfermedad)
Comentario: Pablo – En EM el LCR puede tener: • Bandas oligoclonales • Índice IgG elevado • Pleocitosis leve Proteínas >100 mg/dl hacen pensar en diagnóstico alternativo (infección, neoplasia, inflamatoria grave).
Pregunta 165 (Neurología)
¿Cuál es la tríada clínica característica de la hidrocefalia normotensiva del adulto?:
- Trastorno de la marcha, incontinencia urinaria y deterioro cognitivo.
- Cefalea, vómitos y rigidez de nuca.
- Diplopía, papiledema y tinnitus pulsátil.
- Vómitos, bradicardia y alteración del nivel de conciencia.
Ver respuesta comentada
Comentario: Nos describen la clásica triada de Hakim-Adams característica de la hidrocefalia a presión normal.
Pregunta 166 (Neurología)
En relación con la narcolepsia tipo 1, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:
- Se asocia a deficiencia de hipocretina (orexina) en el líquido cefalorraquídeo.
- No cursa con cataplejía ni alteraciones del sueño REM.
- Es más frecuente en mujeres y se asocia a exceso de serotonina.
- No se relaciona con ningún alelo HLA específico.
Ver respuesta comentada
Comentario: Gemma – Se realiza punción lumbar precisamente para buscar esta deficiencia de hipocretina (por déficit de neuronas secretoras de esta sustancia en el hipotálamo) y confirmar el diagnóstico
Comentario: Pablo – Narcolepsia tipo 1: • Déficit de hipocretina/orexina • Cataplejía • Asociación HLA-DQB1*06:02
Pregunta 167 (Neurología)
Respecto al diagnóstico diferencial de las crisis epilépticas, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:
- Los síncopes neuromediados tienen una fase tónica prolongada.
- En las crisis psicógenas el electroencefalograma (EEG) muestra siempre descargas epileptiformes.
- La amnesia global transitoria cursa con pérdida de conciencia prolongada.
- Los síncopes presentan recuperación rápida sin confusión proscritica.
Ver respuesta comentada
Comentario: En los síncopes la recuperación es espontea y ad integrum. En muchas crisis epilépticas generalizadas se produce periodo postcrítico con confusión y somnolencia, por lo que es fundamental realizar bien la anamnesis buscando datos en este sentido.
Los síncopes neuromediados no suelen tener fase tónica, y menos prolongada; en las crisis psicógenas el EEG es normal y en la amnesia global transitoria se produce una alteración de la memoria anterógrada autolimitada en menos de 24 h.
Pregunta 168 (Neurología)
¿Cuál de las siguientes características es típica de la cefalea tensional?:
- Dolor pulsátil bilateral con fotofobia.
- Dolor pulsátil unilateral.
- Dolor opresivo bilateral.
- Dolor que empeora con el ejercicio físico.
Ver respuesta comentada
Comentario: El dolor característico de la cefalea tensional es bilateral (generalmente bifrontal, nucal o ambos) y no asocia fotofobia (característica típica de la migraña)
Pregunta 169 (Neurología)
¿Cuál de los siguientes hallazgos apoya el diagnóstico de enfermedad de Parkinson según los criterios de la Movement Disorder Society (MDS)?:
- Ausencia de respuesta al tratamiento con levodopa.
- Pérdida de olfato.
- Caídas recurrentes en los primeros años.
- Disfunción cerebelosa precoz.
Ver respuesta comentada
Comentario: La anosmia es un síntoma prodrómico característico de enfermedad de Parkinson. El resto de opciones son red flags para que nos lleven a pensar en parkinsonismos atípicos.
Pregunta 170 (Neurología)
En la exploración del tono muscular, ¿qué caracteriza a la hipertonía espástica?:
- Aumento de la resistencia constante durante todo el movimiento.
- Aumento de la resistencia dependiente de la velocidad del movimiento.
- Disminución del tono con ausencia de resistencia.
- Resistencia irregular con fenómeno de rueda dentada.
Ver respuesta comentada
Comentario: La espasticidad es dependiente de la velocidad del movimiento, lo que la diferencia de la rigidez. La rueda dentada no es característica de la espasticidad sino de parkinsonismos
Pregunta 209 (Neurología)
En el abordaje terapéutico de un paciente adulto con lesión medular y presencia de espasticidad generalizada en la exploración, ¿cuál de estos fármacos NO utilizaría como tratamiento?:
- Diazepam.
- Lacosamida.
- Tizanidina.
- Baclofeno.
Ver respuesta comentada
Comentario: El baclofeno (fármaco por excelencia), benzodiacepinas y tizanidina (agonista alfa 2 adrenérgico central) se utilizan para el tratamiento de la espasticidad. La lacosamida es un anticanal de sodio que se usa de antiepiléptico y fuera de ficha técnica para tratamiento de ciertos dolores neuropáticos
Pregunta 210 (Neurología)
En relación con el pseudotumor cerebri o hipertensión intracraneal idiopática (HII), ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:
- Es más frecuente en hombres ancianos con índice de masa corporal (IMC) bajo.
- Se caracteriza por aumento de la presión de apertura del LCR con composición anormal.
- Afecta preferentemente a mujeres jóvenes obesas y puede causar pérdida visual.
- El tratamiento inicial consiste en corticoides a dosis altas y restricción hídrica estricta.
Ver respuesta comentada
Comentario: El fenotipo característico de paciente con hipertensión intracraneal idiopática es el de mujer joven con sobrepeso u obesidad. El mayor riesgo es la pérdida de agudeza visual por lo que hay que instaurar tratamiento precoz.
El análisis de LCR es normal y el tratamiento es disminución de peso + farmacológico con acetazolamida +/- topiramato como primeras opciones. Se pueden plantear otros tratamientos invasivos pero no suelen ser la primera opción (fenestración de vainas de nervios ópticos, stent en senos venosos…)
Si esta iniciativa te ha sido útil, ayúdanos a que llegue a más opositores
Proyecto colaborativo, sin ánimo comercial y basado en razonamiento clínico.
¿Tienes dudas, matices o quieres aportar bibliografía? Comenta esta especialidad en el foro de casiMedicos.
Ir al foro MIR y residenciaTip: si aportas fuentes o referencias, ayudas a mejorar la calidad final.

Comentario: Es un caso de amiloidosis. El amiloide se deposita en los nervios periféricos, con especial predominancia por la fibra fina, lo que produce polineuropatía de fibra fina lo que característicamente da dolor neuropático y disautonomía. La única opción en la que se habla de alguno de estos síntomas, en este caso la disautonomía, es la 1.